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东西是怎么进去细胞的？”
“大多数能作用到细胞内的激素都是脂溶xing的激素，比如说肾上腺皮质激素，就可以溶解在细胞膜里面，然后进入细胞里面，少部分的激素则是要通过和细胞表面的特异xing受体结合，再被搬运到细胞内。”说到这里徐毅就问刘丽萍：“你小时候玩过华容道这种游戏么？”
看到刘丽萍点头，徐毅接着说到：“玩华容道肯定是把曹**弄出来才算完成对吧，这就要反复挪动那些关羽之类的棋子，使得这下面的空格适合曹**通过。”
“用不严谨的说法来解释的话，你可以这样理解：细胞膜外侧的蛋白质和细胞外液中的大分子结合以后，自然就会改变形态，甚至使得和它结合的大分子物质也改变形态，改变形态以后的蛋白质就会使得细胞膜上产生足够这大分子物质通过的空隙，正好能够让这大分子嵌入其中，这样就能使得它再接触到细胞膜内侧的蛋白质分子。这大分子你可以想象这外来的大分子就像接力跑里面的接力棒，蛋白质分子互相传递这个大分子物质，把它拽到细胞内部去的。甚至再大的物质，细胞还可以通过自己变形，直接用一大片细胞膜把想要吞噬的东西包起来，然后运输到细胞里面去呢。白细胞吞噬细菌时候的做法就是这样，吞进去以后再把这细菌杀死消化掉，如果杀不死，那这细胞就会跟这细菌一起同归于尽，这就是感染时候形成的脓细胞。”
“哦，这样说我就知道了，就是说细胞实际上还是可以选择xing地决定什么东西能够进入细胞，什么东西不能进入细胞了？”
徐毅点点头：“是这样的，事实上就算是水这种小分子物质，在很大程度上也不全是通过简单的渗透进入活细胞里面的。正常细胞上面也同样还有一些蛋白质通道单纯为了运输水而存在的，这些通道如果开放的话，就像是在细胞膜上面打开一个个的水龙头，可以加速水分子进出细胞，到现在已经发现的人体细胞的水通道蛋白差不多有十多种之多，这使得细胞内外的水交换得非常的快。”
“即便是无机盐，在正常的细胞里面也大多要靠着细胞膜表面的特殊蛋白质形成一些特殊的通道才能进出细胞，而不是简单地通过渗透的方式进入细胞，就像正常细胞内的钾离子浓度就要比细胞外液的浓度高很多，这样才能在细胞两侧形成电位差，积累势能，为细胞运输更多的物质提供能量。”
“当然，很多时候细胞膜表面的蛋白质运输物质的方式都会需要它们维持在特定形态，或者是与特定的离子结合才能使得这些通道开放。”
“而角质层的细胞已经死亡了，肯定无法在为表面的蛋白提供足够的能量外界裸露的环境更会使得细胞间的细胞外液很容易流失，从而影响到细胞膜表面这些蛋白质的xing状，使得它们失去该有的活xing，自然也就无法让这些通道**地改变开放和关闭的状态，所以这死亡细胞的细胞膜就彻底地变成了相对稳定，布满了固定大小孔径的半透膜。比这孔径大的东西根本就无法进入细胞内，同样也不能再从细胞内出来，只剩下那些比这些孔径更小的物质才能够正常地进出细胞了。”
刘丽萍这才反应过来“细胞内具有活xing的蛋白质成分在细胞死亡之后，就只能逐渐减少，根本不会增加了，你是想说这个么？”
徐毅点点头：“嗯，这些蛋白质大分子物质是胶体渗透压形成的基础，蛋白质的数量越多，单个蛋白质分子的体积越大就越容易跟水结合。变xing则会导致分子减小或者是形态固化，这自然就不能有效地维持胶体渗透压了。”
“当然，胶体渗透压只是一个方面，其实细胞维持形态更主要的还是靠着晶体渗透压来实现的，对于死亡的细胞也是如此。”
“其实活的细胞也是这样子，但是在这过程中，细胞可以根据细胞内外的情况，在一定范围内调整离子的浓度，以此来控制内压的变化。”
“正常细胞因为细胞膜上面蛋白质的功能正常，对于这些离子会有一个选择xing通过或者是主动运输，把想要的离子搬运到细胞内部，或者把过高浓度的离子搬运到细胞外侧。”
刘丽萍问到：“这死亡的细胞里面不还是一样有晶体么？”
徐毅点头，说到：“理论上是没错的，但是这里面会存在一个问题。”
“什么问题？”(未完待续。)
东西是怎么进去细胞的？”
“大多数能作用到细胞内的激素都是脂溶xing的激素，比如说肾上腺皮质激素，就可以溶解在细胞膜里面，然后进入细胞里面，少部分的激素则是要通过和细胞表面的特异xing受体结合，再被搬运到细胞内。”说到这里徐毅就问刘丽萍：“你小时候玩过华容道这种游戏么？”
看到刘丽萍点头，徐毅接着说到：“玩华容道肯定是把曹**弄出来才算完成对吧，这就要反复挪动那些关羽之类的棋子，使得这下面的空格适合曹**通过。”
“用不严谨的说法来解释的话，你可以这样理解：细胞膜外侧的蛋白质和细胞外液中的大分子结合以后，自然就会改变形态，甚至使得和它结合的大分子物质也改变形态，改变形态以后的蛋白质就会使得细胞膜上产生足够这大分子物质通过的空隙，正好能够让这大分子嵌入其中，这样就能使得它再接触到细胞膜内侧的蛋白质分子。这大分子你可以想象这外来的大分子就像接力跑里面的接力棒，蛋白质分子互相传递这个大分子物质，把它拽到细胞内部去的。甚至再大的物质，细胞还可以通过自己变形，直接用一大片细胞膜把想要吞噬的东西包起来，然后运输到细胞里面去呢。白细胞吞噬细菌时候的做法就是这样，吞进去以后再把这细菌杀死消化掉，如果杀不死，那这细胞就会跟这细菌一起同归于尽，这就是感染时候形成的脓细胞。”
“哦，这样说我就知道了，就是说细胞实际上还是可以选择xing地决定什么东西能够进入细胞，什么东西不能进入细胞了？”
徐毅点点头：“是这样的，事实上就算是水这种小分子物质，在很大程度上也不全是通过简单的渗透进入活细胞里面的。正常细胞上面也同样还有一些蛋白质通道单纯为了运输水而存在的，这些通道如果开放的话，就像是在细胞膜上面打开一个个的水龙头，可以加速水分子进出细胞，到现在已经发现的人体细胞的水通道蛋白差不多有十多种之多，这使得细胞内外的水交换得非常的快。”
“即便是无机盐，在正常的细胞里面也大多要靠着细胞膜表面的特殊蛋白质形成一些特殊的通道才能进出细胞，而不是简单地通过渗透的方式进入细胞，就像正常细胞内的钾离子浓度就要比细胞外液的浓度高很多，这样才能在细胞两侧形成电位差，积累势能，为细胞运输更多的物质提供能量。”
“当然，很多时候细胞膜表面的蛋白质运输物质的方式都会需要它们维持在特定形态，或者是与特定的离子结合才能使得这些通道开放。”
“而角质层的细胞已经死亡了，肯定无法在为表面的蛋白提供足够的能量外界裸露的环境更会使得细胞间的细胞外液很容易流失，从而影响到细胞膜表面这些蛋白质的xing状，使得它们失去该有的活xing，自然也就无法让这些通道**地改变开放和关闭的状态，所以这死亡细胞的细胞膜就彻底地变成了相对稳定，布满了固定大小孔径的半透膜。比这孔径大的东西根本就无法进入细胞内，同样也不能再从细胞内出来，只剩下那些比这些孔径更小的物质才能够正常地进出细胞了。”
刘丽萍这才反应过来“细胞内具有活xing的蛋白质成分在细胞死亡之后，就只能逐渐减少，根本不会增加了，你是想说这个么？”
徐毅点点头：“嗯，这些蛋白质大分子物质是胶体渗透压形成的基础，蛋白质的数量越多，单个蛋白质分子的体积越大就越容易跟水结合。变xing则会导致分子减小或者是形态固化，这自然就不能有效地维持胶体渗透压了。”
“当然，胶体渗透压只是一个方面，其实细胞维持形态更主要的还是靠着晶体渗透压来实现的，对于死亡的细胞也是如此。”
“其实活的细胞也是这样子，但是在这过程中，细胞可以根据细胞内外的情况，在一定范围内调整离子的浓度，以此来控制内压的变化。”
“正常细胞因为细胞膜上面蛋白质的功能正常，对于这些离子会有一个选择xing通过或者是主动运输，把想要的离子搬运到细胞内部，或者把过高浓度的离子搬运到细胞外侧。”
刘丽萍问到：“这死亡的细胞里面不还是一样有晶体么？”
徐毅点头，说到：“理论上是没错的，但是这里面会存在一个问题。”
“什么问题？”(未完待续。)