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第151章 模块化设计
追溯起来，相关的灵感，可以追溯至奥陶纪末最后的那场终局之战。
那场战斗中，除了“克拉肯”，另一只巨兽，也就是巨型海星，其基因序列表明，它确实是无数小海星通过某种方式聚合而成。
那些小海星是以类似单细胞生物的分裂繁殖方式增殖的，而巨型海星的组成，就是大量的小海星在分裂时并不彻底断开连接，算得上某种意义上的真.超个体。
这种多细胞生物真的将自己作为细胞，与其它同类组合成一个巨大个体的操作林易着实有些看不懂，但这却给了他灵感。
相关的基因序列已经被林易完全破译并解析出来，但极皮动物皮到不行的操作，寻常生物大抵是学不来的，尤其现在经过林易几轮魔改，结构已经相当复杂的巢群品级个体，更是不可能把自己当成细胞分裂繁殖。
不过，林易依然从它们这里得到了启发，并试图对个体的基因序列加以修改，以实现一些特殊的目的。
例如，将一个完整的品级个体拆分成无数个单独的，特殊的个体，肢体，非重要内脏器官等可以随着需要更换。
对于这方面的基因序列，通过对巨型海星基因序列的分析与改进，林易最终完成了解析，最终的成果虽然还未运用，但理论方面已经成熟。
一个生命体寄生在另一个生命体身上，并取代其一部分器官组织的作用，在后世并非没有这样的存在。例如著名的缩头鱼虱，寄生在鱼类的舌头位置，吃掉原本的舌头，并取代其作用。
除此之外，还有一种特殊的寄生螨，寄生在一属行军蚁-游蚁属的步足跗节处吸食体液，同样会取代宿主跗节末端跗爪与爪垫的功能，起到攀爬与抓握的作用，可持续发展，不至于直接影响宿主的生活，把宿主搞死。
或许它们继续进化下去，可能会从单纯的单方面寄生变为一种特殊的共生关系，例如取代舌头的缩头鱼虱在宿主捕猎时辅助杀伤，而获得的食物二者共享等等。
而目前，林易打算的，就是这样的一种特殊共生关系-由本身不具备特殊能力的大型品级个体“底盘”与特殊的寄生体组成的组合式品级。
某种意义上，狂齿锯蚁与其体内的弹丸，尤其是穿甲独头弹，就是类似的结构，毕竟，弹丸本身就是活的。
但林易却不满足于此，他还要更进一步，将个体固定在身躯上的非重要结构都替换成一个单独的个体。
如此结构，带来的好处显而易见-那便是即使在林易前世生活的时代都算得上是先进概念的模块化设计理念！
高度特化的真社会性物种的品级，与普通的生物不同。
自然演化，需要的不是绝对战斗力的战士，而是各方面较为全能，也较为均衡的物种。
但真社会性物种不同，那些具有复杂品... -->>
第151章 模块化设计
追溯起来，相关的灵感，可以追溯至奥陶纪末最后的那场终局之战。
那场战斗中，除了“克拉肯”，另一只巨兽，也就是巨型海星，其基因序列表明，它确实是无数小海星通过某种方式聚合而成。
那些小海星是以类似单细胞生物的分裂繁殖方式增殖的，而巨型海星的组成，就是大量的小海星在分裂时并不彻底断开连接，算得上某种意义上的真.超个体。
这种多细胞生物真的将自己作为细胞，与其它同类组合成一个巨大个体的操作林易着实有些看不懂，但这却给了他灵感。
相关的基因序列已经被林易完全破译并解析出来，但极皮动物皮到不行的操作，寻常生物大抵是学不来的，尤其现在经过林易几轮魔改，结构已经相当复杂的巢群品级个体，更是不可能把自己当成细胞分裂繁殖。
不过，林易依然从它们这里得到了启发，并试图对个体的基因序列加以修改，以实现一些特殊的目的。
例如，将一个完整的品级个体拆分成无数个单独的，特殊的个体，肢体，非重要内脏器官等可以随着需要更换。
对于这方面的基因序列，通过对巨型海星基因序列的分析与改进，林易最终完成了解析，最终的成果虽然还未运用，但理论方面已经成熟。
一个生命体寄生在另一个生命体身上，并取代其一部分器官组织的作用，在后世并非没有这样的存在。例如著名的缩头鱼虱，寄生在鱼类的舌头位置，吃掉原本的舌头，并取代其作用。
除此之外，还有一种特殊的寄生螨，寄生在一属行军蚁-游蚁属的步足跗节处吸食体液，同样会取代宿主跗节末端跗爪与爪垫的功能，起到攀爬与抓握的作用，可持续发展，不至于直接影响宿主的生活，把宿主搞死。
或许它们继续进化下去，可能会从单纯的单方面寄生变为一种特殊的共生关系，例如取代舌头的缩头鱼虱在宿主捕猎时辅助杀伤，而获得的食物二者共享等等。
而目前，林易打算的，就是这样的一种特殊共生关系-由本身不具备特殊能力的大型品级个体“底盘”与特殊的寄生体组成的组合式品级。
某种意义上，狂齿锯蚁与其体内的弹丸，尤其是穿甲独头弹，就是类似的结构，毕竟，弹丸本身就是活的。
但林易却不满足于此，他还要更进一步，将个体固定在身躯上的非重要结构都替换成一个单独的个体。
如此结构，带来的好处显而易见-那便是即使在林易前世生活的时代都算得上是先进概念的模块化设计理念！
高度特化的真社会性物种的品级，与普通的生物不同。
自然演化，需要的不是绝对战斗力的战士，而是各方面较为全能，也较为均衡的物种。
但真社会性物种不同，那些具有复杂品... -->>
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